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目的 观察吡格列酮对高脂血症大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平的影响.方法 复制高脂血症大鼠模型,造模成功后随机分为对照组(8只)和治疗组[9只,吡格列酮10 m留(kg·d)],干预4周后测量各组大鼠的SOD活性和MDA水平.结果 高脂饮食喂养12周后,高脂饮食组TG、TC、LDL水平分别为1.74、3.50、0.45 mmol/L,均明显高于正常组(分别为0.93、1.83、0.20 mmol/ L),且P值均小于0.01,提示造模成功.千预4周后治疗组的SOD活性为640.72U/ml,较对照组247.40 U/ml明显升高(P<0.01).治疗组的MDA水平为2.46 nmol/ml,较对照组4.11nmol/ml明显降低(P<0.01).结论 吡格列酮能够提升高脂血症大鼠的SOD活性,降低MDA水平.

作者:蔡辉;赵凌杰;董晓蕾;赵智明;郁郁

来源:东南国防医药 2011 年 13卷 2期

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作者:
蔡辉;赵凌杰;董晓蕾;赵智明;郁郁
来源:
东南国防医药 2011 年 13卷 2期
标签:
高脂血症 吡格列酮 超氧化物歧化酶 丙二醛
目的 观察吡格列酮对高脂血症大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平的影响.方法 复制高脂血症大鼠模型,造模成功后随机分为对照组(8只)和治疗组[9只,吡格列酮10 m留(kg·d)],干预4周后测量各组大鼠的SOD活性和MDA水平.结果 高脂饮食喂养12周后,高脂饮食组TG、TC、LDL水平分别为1.74、3.50、0.45 mmol/L,均明显高于正常组(分别为0.93、1.83、0.20 mmol/ L),且P值均小于0.01,提示造模成功.千预4周后治疗组的SOD活性为640.72U/ml,较对照组247.40 U/ml明显升高(P<0.01).治疗组的MDA水平为2.46 nmol/ml,较对照组4.11nmol/ml明显降低(P<0.01).结论 吡格列酮能够提升高脂血症大鼠的SOD活性,降低MDA水平.