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目的:建立高效液相色谱法测定氯化铵甘草口服溶液中吗啡、愈创甘油醚和甘草酸的含量方法。方法采用C8和C18柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-0.0025 mol/L庚烷磺酸钠溶液-乙腈,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长分别220 nm和260 nm。结果吗啡、愈创甘油醚和甘草酸分别在2.0~20.2、20.3~203.0、10.0~100.0μg/ml范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.4%、100.4%、101.1%。结论该方法快速、准确、重复性好,适用于氯化铵甘草口服溶液中吗啡、愈创甘油醚和甘草酸的检测和质量控制。

作者:钟桂香;严佳;黄爱文;周欣;宋洪涛

来源:东南国防医药 2014 年 3期

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作者:
钟桂香;严佳;黄爱文;周欣;宋洪涛
来源:
东南国防医药 2014 年 3期
标签:
氯化铵甘草 吗啡 愈创甘油醚 甘草酸 含量测定 高效液相色谱法 Ammonium Glycyrrhiza Morphine Guaifenesin Glycyrrhizic acid determination HPLC
目的:建立高效液相色谱法测定氯化铵甘草口服溶液中吗啡、愈创甘油醚和甘草酸的含量方法。方法采用C8和C18柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-0.0025 mol/L庚烷磺酸钠溶液-乙腈,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长分别220 nm和260 nm。结果吗啡、愈创甘油醚和甘草酸分别在2.0~20.2、20.3~203.0、10.0~100.0μg/ml范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.4%、100.4%、101.1%。结论该方法快速、准确、重复性好,适用于氯化铵甘草口服溶液中吗啡、愈创甘油醚和甘草酸的检测和质量控制。