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目的 分析沙库巴曲缬沙坦在心肾综合征(CRS)患者中的临床应用,评估患者的早期临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2017年11月至2020年12月期间在东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心就诊的CRS并接受沙库巴曲缬沙坦治疗3个月以上的25例患者,分析其临床疗效与安全性.结果 患者服药时间为8(4.5~14)个月,随访时间为16(8~29.5)个月.与治疗前相比,治疗3个月后氨基末端脑钠肽(NT?proBNP)下降[1429(506.4~3057)pmol/L vs 225(105.4~869.3)pmol/L,P<0.01)、平均动脉压(MAP)下降[(109.4±10.7)mmHg vs(94.7±12.3)mmHg,P<0.05)]、心率下降(P<0.01)、心功能NYHA分级改善,患者在治疗后估算的肾小球滤过率(eGFR)、血钾与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05).所有患者经治疗后不良反应发生较少,头晕、周围性水肿、低血压、高钾血症、血肌酐上升各1例.结论 沙库巴曲缬沙坦可在早期有效改善CRS患者的心功能指标、血压、心率及血白蛋白水平,患者肾功能及血钾水平稳定,不良反应发生率较低,预后好,故具有一定的有效性及安全性.

作者:曾筱曼;成水芹;李喆;陈文萃;弓思文;周婷婷;俞雨生;左科;王金泉

来源:东南国防医药 2021 年 23卷 4期

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作者:
曾筱曼;成水芹;李喆;陈文萃;弓思文;周婷婷;俞雨生;左科;王金泉
来源:
东南国防医药 2021 年 23卷 4期
标签:
沙库巴曲缬沙坦 心肾综合征 心功能指标 血压 肾功能指标 安全性
目的 分析沙库巴曲缬沙坦在心肾综合征(CRS)患者中的临床应用,评估患者的早期临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2017年11月至2020年12月期间在东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心就诊的CRS并接受沙库巴曲缬沙坦治疗3个月以上的25例患者,分析其临床疗效与安全性.结果 患者服药时间为8(4.5~14)个月,随访时间为16(8~29.5)个月.与治疗前相比,治疗3个月后氨基末端脑钠肽(NT?proBNP)下降[1429(506.4~3057)pmol/L vs 225(105.4~869.3)pmol/L,P<0.01)、平均动脉压(MAP)下降[(109.4±10.7)mmHg vs(94.7±12.3)mmHg,P<0.05)]、心率下降(P<0.01)、心功能NYHA分级改善,患者在治疗后估算的肾小球滤过率(eGFR)、血钾与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05).所有患者经治疗后不良反应发生较少,头晕、周围性水肿、低血压、高钾血症、血肌酐上升各1例.结论 沙库巴曲缬沙坦可在早期有效改善CRS患者的心功能指标、血压、心率及血白蛋白水平,患者肾功能及血钾水平稳定,不良反应发生率较低,预后好,故具有一定的有效性及安全性.