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目的 探讨咪唑立宾(MZR)治疗儿童IgA肾病(IgAN)的疗效与安全性.方法 选择2016年1月至2018年12月东部战区总医院儿科收治的儿童IgAN46例,根据治疗方法不同,按照随机数字法分为强的松(PDN)与MZR联合治疗组(联合组,n=24)和PDN单药治疗组(单药组,n=22).分析2组患儿随访3个月、6个月、12个月和24个月的实验室检查结果、预后和不良反应.结果 联合组12个月和24个月ALB水平高于基线值(P<0.05);单药组24个月白蛋白(ALB)水平高于基线值(P<0.05);联合组12个月和24个月尿蛋白定量水平低于基线值(P<0.05,P<0.01);单药组24个月尿蛋白定量水平低于基线值(P<0.05,P<0.01);联合组6个月、12个月和24个月尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷(NAG)酶水平低于基线值(P<0.01);单药组12个月和24个月尿NAG酶水平低于基线值(P<0.05,P<0.01);联合组12个月和24个月尿视黄醇结合(RB)蛋白水平低于基线值(P<0.05,P<0.01);单药组24个月尿RB蛋白水平低于基线值(P<0.01).主要终点预后:24个月随访结束,联合组总体预后(91.67%)高于单药组(68.18%,P<0.05),无一例达到次要终点.联合组呼吸道感染次数(54.17%)的比例高于单药组(22.73%,P<0.05),联合组病情复发次数(12.50%)低于单药组(50.00%,P<0.05).联合组蛋白消失比例明显高于单药组(P<0.05),激素累积

作者:张沛;周昱;高春林;夏正坤

来源:东南国防医药 2022 年 24卷 4期

知识库介绍

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作者:
张沛;周昱;高春林;夏正坤
来源:
东南国防医药 2022 年 24卷 4期
标签:
咪唑立宾 IgA肾病 儿童 临床研究
目的 探讨咪唑立宾(MZR)治疗儿童IgA肾病(IgAN)的疗效与安全性.方法 选择2016年1月至2018年12月东部战区总医院儿科收治的儿童IgAN46例,根据治疗方法不同,按照随机数字法分为强的松(PDN)与MZR联合治疗组(联合组,n=24)和PDN单药治疗组(单药组,n=22).分析2组患儿随访3个月、6个月、12个月和24个月的实验室检查结果、预后和不良反应.结果 联合组12个月和24个月ALB水平高于基线值(P<0.05);单药组24个月白蛋白(ALB)水平高于基线值(P<0.05);联合组12个月和24个月尿蛋白定量水平低于基线值(P<0.05,P<0.01);单药组24个月尿蛋白定量水平低于基线值(P<0.05,P<0.01);联合组6个月、12个月和24个月尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷(NAG)酶水平低于基线值(P<0.01);单药组12个月和24个月尿NAG酶水平低于基线值(P<0.05,P<0.01);联合组12个月和24个月尿视黄醇结合(RB)蛋白水平低于基线值(P<0.05,P<0.01);单药组24个月尿RB蛋白水平低于基线值(P<0.01).主要终点预后:24个月随访结束,联合组总体预后(91.67%)高于单药组(68.18%,P<0.05),无一例达到次要终点.联合组呼吸道感染次数(54.17%)的比例高于单药组(22.73%,P<0.05),联合组病情复发次数(12.50%)低于单药组(50.00%,P<0.05).联合组蛋白消失比例明显高于单药组(P<0.05),激素累积