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目的:探讨高浓度胰岛素对不同糖浓度下体外培养的视网膜色素上皮( RPE)细胞活性氧( ROS)生成的影响。方法:体外培养人RPE(ARPE-19),随机分成空白对照组(葡萄糖5.6 mmol· L-1)、高胰岛素组(葡萄糖5.6 mmol· L-1+胰岛素104 U· L-1)、高糖组(葡萄糖30 mmol· L-1)、高胰岛素+高糖组(葡萄糖30 mmol· L-1+胰岛素104 U· L-1)4组,正常糖(5.6 mmol· L-1)或高糖(30 mmol· L -1)浓度下培养72 h,再按分组给予104 U· L-1胰岛素干预24 h后,以2′,7′-二氯荧光素二乙酸酯( DCFH-DA)法检测RPE细胞中ROS的表达量。结果:高胰岛素组、高糖组和高胰岛素+高糖组ROS的产生量均明显多于空白对照组(t=24.0、4.203、19.562,P<0.05),高糖联合高胰岛素组RPE细胞ROS表达最高。结论:高浓度胰岛素促进RPE细胞ROS生成增加,可能是临床上胰岛素强化治疗导致糖尿病视网膜病变恶化的原因之一。

作者:施光明;栾洁

来源:东南大学学报(医学版) 2014 年 5期

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作者:
施光明;栾洁
来源:
东南大学学报(医学版) 2014 年 5期
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高浓度胰岛素 活性氧 视网膜色素上皮细胞 high insulin reactive oxygen species retinal pigment epithelial cells
目的:探讨高浓度胰岛素对不同糖浓度下体外培养的视网膜色素上皮( RPE)细胞活性氧( ROS)生成的影响。方法:体外培养人RPE(ARPE-19),随机分成空白对照组(葡萄糖5.6 mmol· L-1)、高胰岛素组(葡萄糖5.6 mmol· L-1+胰岛素104 U· L-1)、高糖组(葡萄糖30 mmol· L-1)、高胰岛素+高糖组(葡萄糖30 mmol· L-1+胰岛素104 U· L-1)4组,正常糖(5.6 mmol· L-1)或高糖(30 mmol· L -1)浓度下培养72 h,再按分组给予104 U· L-1胰岛素干预24 h后,以2′,7′-二氯荧光素二乙酸酯( DCFH-DA)法检测RPE细胞中ROS的表达量。结果:高胰岛素组、高糖组和高胰岛素+高糖组ROS的产生量均明显多于空白对照组(t=24.0、4.203、19.562,P<0.05),高糖联合高胰岛素组RPE细胞ROS表达最高。结论:高浓度胰岛素促进RPE细胞ROS生成增加,可能是临床上胰岛素强化治疗导致糖尿病视网膜病变恶化的原因之一。