目的:探索肺癌细胞中NKG2D配体的表达量及其与CIK细胞介导的肿瘤细胞毒性的关系.方法:在肺癌组织、癌旁组织及肺癌细胞株中用实时荧光定量PCR及蛋白质免疫印迹法检测NKG2D配体的表达量.应用流式细胞仪检测肿瘤细胞株A549和QG56表面NKG2D配体的表达情况.体外分离培养CIK细胞,比较NKG2D单克隆抗体预处理CIK细胞和无NKG2D单克隆抗体预处理CIK细胞介导的肿瘤细胞毒性.结果:NKG2D在肺癌组织及肺癌细胞株中高表达.CIK细胞对肺癌细胞株A549表现出较强的细胞毒性,但用NKG2D单克隆抗体预处理CIK细胞后可显著降低这种作用(P＜0.05).结论:NKG2D配体在肺癌组织和肺癌细胞株中高表达.对于CIK细胞介导的肺癌细胞杀伤作用,NKG2D与其配体的相互作用至关重要.
作者：殷小伟；卢绪章；毛正道；张倩；曹琦；黄燕华
来源：东南大学学报（医学版） 2016 年 35卷 6期
