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目的:观察乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)DNA疫苗对小鼠和猕猴的免疫原性.方法:肌内注射法接种HBcAg DNA疫苗;ELISA法检测小鼠和猕猴血清抗-HBc IgG终点滴度和IgG亚类水平;51铬释放法测定小鼠脾细胞HBcAg特异性细胞毒性T细胞(CTL)活性;ELISA法检测猕猴外周血单个核细胞(PBMC)培养上清中IFN-γ及IL-4水平;3H-TdR掺入法检测猕猴PBMC HBcAg特异性增殖反应.结果:小鼠和猕猴经接种该DNA疫苗后均产生高滴度抗-HBc抗体(分别达1∶328 050和1∶109 350);小鼠抗-HBc IgG亚类以IgG2a为主,猕猴抗-HBc IgG亚类以IgG2占优势(IgG1/IgG2<1);小鼠的HBcAg特异性CTL杀伤活性达50

作者:黄祖瑚;庄辉;卢山;郭人花;徐国民;蔡洁;朱万孚

来源:南京医科大学学报(自然科学版) 2001 年 9卷 5期

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作者:
黄祖瑚;庄辉;卢山;郭人花;徐国民;蔡洁;朱万孚
来源:
南京医科大学学报(自然科学版) 2001 年 9卷 5期
标签:
乙型肝炎病毒 核心抗原 DNA疫苗 小鼠 猕猴
目的:观察乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)DNA疫苗对小鼠和猕猴的免疫原性.方法:肌内注射法接种HBcAg DNA疫苗;ELISA法检测小鼠和猕猴血清抗-HBc IgG终点滴度和IgG亚类水平;51铬释放法测定小鼠脾细胞HBcAg特异性细胞毒性T细胞(CTL)活性;ELISA法检测猕猴外周血单个核细胞(PBMC)培养上清中IFN-γ及IL-4水平;3H-TdR掺入法检测猕猴PBMC HBcAg特异性增殖反应.结果:小鼠和猕猴经接种该DNA疫苗后均产生高滴度抗-HBc抗体(分别达1∶328 050和1∶109 350);小鼠抗-HBc IgG亚类以IgG2a为主,猕猴抗-HBc IgG亚类以IgG2占优势(IgG1/IgG2<1);小鼠的HBcAg特异性CTL杀伤活性达50