目的:探讨中国人群中血浆纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)基因变异和2型糖尿病(DM)、高血压病、冠心病的关系.方法:对281例门诊及住院病例,根据口服糖耐量试验(OGTT)分为非DM组(糖耐量正常者,糖耐量低减者)和2型DM组:并根据血压分为高血压病(HT)组和非高血压病(NGT)组.分析他们PAI-1基因启动子多态性.结果:2型DM者和非DM者相比:AI-1基因型频率及等位基因频率有明显的统计学差异(x2分别为6.0和6.3,P＜0.05);在DM组中冠心病者和非冠心病者相比:冠心病者PAI-1基因型频率及等位基因频率具有明显的统计学差异(x2分别为6.9和7.6,P＜0.05和P＜0.01);非条件多因素Logistic回归发现:冠心病和年龄有显著关系(P＜0.001),与PAI-1基因多态性也有显著意义(P＜0.01),与肥胖也有明显意义(P＜0.05).结论:PAI-1基因启动子多态性可能是冠心病的遗传因素;PAI-1基因突变可能是2型DM并发冠心病的危险因素;年龄、肥胖可能是冠心病的危险环境因素.
作者：丁国宪；沈捷；陈家伟
来源：南京医科大学学报(自然科学版) 2003 年 23卷 1期
