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目的:探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和Ⅳ型胶原在糖尿病大鼠肾皮质中的表达及罗格列酮干预后的影响.方法:将40只SD大鼠随机分为3组:正常对照组(C组),糖尿病组(DM组),糖尿病罗格列酮干预组(DR组).腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型,罗格列酮对DR组进行治疗性灌胃.应用免疫组化法检测各组大鼠肾皮质MMP-2、MMP-9和Ⅳ型胶原的蛋白表达.分别在光镜、透射电镜下观察各组大鼠肾小球病理改变.结果:DM组MMP-2、MMP-9的表达较C组显著下降,Ⅳ型胶原显著升高(P<0.01),出现糖尿病肾病(DN)典型的病理改变.DR组MMP-2、MMP-9的表达较DM组增高,Ⅳ型胶原表达下降,有显著统计学差异(P<0.01)病理改变较DM组明显改善.结论:罗格列酮可通过逆转糖尿病大鼠肾皮质MMP-2、MMP-9的表达,降低Ⅳ型胶原的堆积,对DN起保护作用.

作者:李伟;褚璇;李秀芹

来源:南京医科大学学报(自然科学版) 2006 年 26卷 8期

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作者:
李伟;褚璇;李秀芹
来源:
南京医科大学学报(自然科学版) 2006 年 26卷 8期
标签:
糖尿病肾病 基质金属蛋白酶 罗格列酮 Ⅳ型胶原
目的:探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和Ⅳ型胶原在糖尿病大鼠肾皮质中的表达及罗格列酮干预后的影响.方法:将40只SD大鼠随机分为3组:正常对照组(C组),糖尿病组(DM组),糖尿病罗格列酮干预组(DR组).腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型,罗格列酮对DR组进行治疗性灌胃.应用免疫组化法检测各组大鼠肾皮质MMP-2、MMP-9和Ⅳ型胶原的蛋白表达.分别在光镜、透射电镜下观察各组大鼠肾小球病理改变.结果:DM组MMP-2、MMP-9的表达较C组显著下降,Ⅳ型胶原显著升高(P<0.01),出现糖尿病肾病(DN)典型的病理改变.DR组MMP-2、MMP-9的表达较DM组增高,Ⅳ型胶原表达下降,有显著统计学差异(P<0.01)病理改变较DM组明显改善.结论:罗格列酮可通过逆转糖尿病大鼠肾皮质MMP-2、MMP-9的表达,降低Ⅳ型胶原的堆积,对DN起保护作用.