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目的 观察刺血疗法对急性痛风性关节炎大鼠造模关节局部白介素-1β(IL-1β)、白介素-10(IL-10)基因的相对表达及启动子区甲基化水平的影响,探讨刺血疗法治疗急性痛风性关节炎的相关表观遗传调控机制.方法 36只 SD大鼠随机分为正常组、模型组、药物组、刺血组.右踝关节腔注射尿酸钠建立急性痛风性关节炎大鼠模型.刺血组在右侧昆仑穴点刺放血,药物组以布洛芬灌胃治疗.评价造模关节肿胀程度,光镜下观察关节腔组织形态学改变,qPCR 和焦磷酸测序检测大鼠造模关节局部软骨及其周围软组织 IL-1β、IL-10的 mRNA表达水平及基因启动子区甲基化水平.结果 与模型组、药物组比较,刺血组关节肿胀指数明显降低(P<0.01).刺血疗法能减少关节腔内尿酸盐结晶沉积,抑制炎性细胞的侵润,改善关节滑膜的组织形态结构.与模型组比较,刺血组 IL-1β mRNA的相对表达量明显降低(P<0.01).但 IL-1β基因启动子区甲基化水平与其 mRNA表达不呈负相关.与正常组、模型组、药物组比较,刺血组 IL-10 mRNA 的相对表达量升高(P<0.01),IL-10平均甲基化率降低(P<0.05~0.01).IL-10基因启动子甲基化水平与其 mRNA表达呈显著负相关(r=-0.899,P<0.01).结论 刺血疗法通过DNA甲基化的表观遗传修饰调控 IL-10基因表达可能是刺血疗法发挥

作者:吕凯露;夏有兵;程洁;穆艳云;梁莎;罗玺

来源:南京中医药大学学报 2017 年 33卷 5期

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作者:
吕凯露;夏有兵;程洁;穆艳云;梁莎;罗玺
来源:
南京中医药大学学报 2017 年 33卷 5期
标签:
刺血疗法 急性痛风性关节炎 IL-1β IL-10 DNA甲基化 pricking blood therapy acute gouty arthritis IL-1β IL-10 DNA methylation
目的 观察刺血疗法对急性痛风性关节炎大鼠造模关节局部白介素-1β(IL-1β)、白介素-10(IL-10)基因的相对表达及启动子区甲基化水平的影响,探讨刺血疗法治疗急性痛风性关节炎的相关表观遗传调控机制.方法 36只 SD大鼠随机分为正常组、模型组、药物组、刺血组.右踝关节腔注射尿酸钠建立急性痛风性关节炎大鼠模型.刺血组在右侧昆仑穴点刺放血,药物组以布洛芬灌胃治疗.评价造模关节肿胀程度,光镜下观察关节腔组织形态学改变,qPCR 和焦磷酸测序检测大鼠造模关节局部软骨及其周围软组织 IL-1β、IL-10的 mRNA表达水平及基因启动子区甲基化水平.结果 与模型组、药物组比较,刺血组关节肿胀指数明显降低(P<0.01).刺血疗法能减少关节腔内尿酸盐结晶沉积,抑制炎性细胞的侵润,改善关节滑膜的组织形态结构.与模型组比较,刺血组 IL-1β mRNA的相对表达量明显降低(P<0.01).但 IL-1β基因启动子区甲基化水平与其 mRNA表达不呈负相关.与正常组、模型组、药物组比较,刺血组 IL-10 mRNA 的相对表达量升高(P<0.01),IL-10平均甲基化率降低(P<0.05~0.01).IL-10基因启动子甲基化水平与其 mRNA表达呈显著负相关(r=-0.899,P<0.01).结论 刺血疗法通过DNA甲基化的表观遗传修饰调控 IL-10基因表达可能是刺血疗法发挥