目的 基于网络药理学阐述黄连治疗多囊卵巢综合征高雄激素血症(PCOS-HA)的可能分子机制.方法 借助TCM-SP收集黄连的化合物及有效靶点,运用Cytoscape软件构建化合物-靶点网络;合并GeneCards、OMIM及CTD三库数据筛选的疾病靶点,与药物的有效靶点进行韦恩分析,确定交集靶点;用String数据库构建靶点蛋白互作网络;利用DAVID数据库进行基因功能GO分析和KEGG通路富集分析.结果 获得11个活性化合物,药物靶点111个,疾病靶点370个,交集靶点37个.蛋白互作网络(PPI)涉及30个蛋白节点,关键靶点包括FOS、JUN、IL-6、MAPK1、NCOA2、CCL2、ESR1、PPARA、CYP1A1、ESR2等.GO功能分析主要与转录调控 、药物反应 、RNA聚合酶 Ⅱ 启动子的调控 、老化 、类固醇激素介导的信号通路等相关.KEGG通路46条,主要涉及TNF信号通路 、FoxO信号通路等.结论 通过网络药理学证实了单方中药黄连多成分 、多靶点 、多途径的作用特点,预测了黄连治疗PCOS-HA的可能作用机制,为进一步研究其活性成分和作用机制提供理论依据.
作者：何珊；宁艳；蒋绍艳；刘大艳；吴芳婷；侯海若；邓少洁
来源：南京中医药大学学报 2020 年 36卷 4期
