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目的:探讨减低剂量地西他滨治疗骨髓增生异常综合征伴单系发育不良(MDS-SLD)患者的临床疗效和安全性.方法:使用减低剂量地西他滨[15 mg/(m2·d),连续5d]治疗12例MDS-SLD患者,观察其疗效和不良反应.结果:2例(16.6%)获完全缓解,1例(8.3%)获部分缓解,5例(41.6%)达血液学改善,总反应率达66.6%.在5例可行细胞遗传学评估的患者中,1例(20.0%)获PR.Ⅳ级血液学毒性发生率50.0%,Ⅲ~Ⅳ级感染发生率33.3%,无Ⅲ~Ⅳ级出血,无Ⅲ~Ⅳ级恶心呕吐和Ⅲ~Ⅳ级肝功能损伤.中位随访时间16(2 ~32)个月,随访期间无患者死亡.结论:减低剂量地西他滨治疗骨髓增生异常综合征完全缓解及部分缓解率高,药物不良反应发生率低.

作者:龚辉;陈姣;杜芳;周凌云;刘丹波;康春香

来源:内科急危重症杂志 2019 年 25卷 2期

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作者:
龚辉;陈姣;杜芳;周凌云;刘丹波;康春香
来源:
内科急危重症杂志 2019 年 25卷 2期
标签:
骨髓增生异常综合征伴单系病态造血 地西他滨 减低剂量 临床效果 血液学毒性
目的:探讨减低剂量地西他滨治疗骨髓增生异常综合征伴单系发育不良(MDS-SLD)患者的临床疗效和安全性.方法:使用减低剂量地西他滨[15 mg/(m2·d),连续5d]治疗12例MDS-SLD患者,观察其疗效和不良反应.结果:2例(16.6%)获完全缓解,1例(8.3%)获部分缓解,5例(41.6%)达血液学改善,总反应率达66.6%.在5例可行细胞遗传学评估的患者中,1例(20.0%)获PR.Ⅳ级血液学毒性发生率50.0%,Ⅲ~Ⅳ级感染发生率33.3%,无Ⅲ~Ⅳ级出血,无Ⅲ~Ⅳ级恶心呕吐和Ⅲ~Ⅳ级肝功能损伤.中位随访时间16(2 ~32)个月,随访期间无患者死亡.结论:减低剂量地西他滨治疗骨髓增生异常综合征完全缓解及部分缓解率高,药物不良反应发生率低.