目的:研究华蟾素与拓扑异构酶Ⅱ抑制剂依托泊苷(VP16)诱导人单核细胞白血病细胞凋亡的协同作用.方法:U937细胞分别经0.225μg/ml华蟾素、10μg/VP16及两药联合作用1～5d.甲基噻唑基四唑(MTT)法检测细胞生存率,荧光染色观察细胞凋亡的形态改变,凝胶电泳观察DNA片段化改变.流式细胞仪定量分析细胞凋亡.结果:作用1d华蟾素组有抑制作用(P=0.014),而VP16组与合用组几乎没有抑制作用(P＞0.05);作用2d,单药组均有明显抑制作用(P≤0.01),合用组也有抑制作用(P=0.048);作用4 d后,各组均有明显抑制作用(P=0.000).作用2d.各组U937细胞出现凋亡的形态改变,DNA电泳可见"梯子"条带.14例原代细胞分别经各组作用2d,合用组凋亡率较单药组高(P=0.025).结论:华蟾素及VP16能抑制U937细胞生长及诱导凋亡.两药合用能增强诱导部分原代细胞凋亡的作用.
作者：张莉；李军民；王焰；沈志祥
来源：内科理论与实践 2007 年 2卷 2期
