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目的:探讨不同时间的快速眼动(REM)睡眠剥夺对大鼠皮质及海马各区神经颗粒素分子表达变化的影响及意义.方法:Sprague-Dawley大鼠70只,随机分为睡眠剥夺组(SD)、实验环境对照组(TC)和空白对照组(CC).其中SD组又分为12 h、1 d、3 d、5 d、7 d共5个时点组.采用改良多平台(MMPM)睡眠剥夺法进行REM睡眠剥夺,运用免疫荧光染色共聚焦显微镜观察REM睡眠剥夺后不同时点大鼠皮质及海马各区的神经颗粒素表达的分布规律和时空变化;同时结合蛋白印迹(Western blot)技术对皮质及全海马神经颗粒素蛋白作选择性半定量分析.结果:神经颗粒素主要分布于正常大脑皮质Ⅱ、Ⅲ层的神经元胞体和树突、海马CA1~CA3锥体细胞层和齿状回颗粒细胞层内.REM睡眠剥夺12 h后大鼠皮质神经颗粒素的表达即开始减少,与对照组比较有显著性差异,直至第7 d均呈下降趋势;海马结构中神经颗粒素表达未见显著变化.蛋白印迹实验印证了这一结果.结论:REM睡眠剥夺能引起大鼠大脑皮质神经颗粒素表达减少,且随睡眠剥夺时间的延长而渐趋明显,这可能是REM睡眠剥夺引起大脑神经元突触可塑性改变,进而影响大鼠学习记忆功能损害的机制之一.

作者:方明;田国红;黄流清;周晖;赵忠新

来源:内科理论与实践 2007 年 2卷 5期

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作者:
方明;田国红;黄流清;周晖;赵忠新
来源:
内科理论与实践 2007 年 2卷 5期
标签:
快速眼动睡眠剥夺 神经颗粒素 大脑皮质 海马 突触可塑性
目的:探讨不同时间的快速眼动(REM)睡眠剥夺对大鼠皮质及海马各区神经颗粒素分子表达变化的影响及意义.方法:Sprague-Dawley大鼠70只,随机分为睡眠剥夺组(SD)、实验环境对照组(TC)和空白对照组(CC).其中SD组又分为12 h、1 d、3 d、5 d、7 d共5个时点组.采用改良多平台(MMPM)睡眠剥夺法进行REM睡眠剥夺,运用免疫荧光染色共聚焦显微镜观察REM睡眠剥夺后不同时点大鼠皮质及海马各区的神经颗粒素表达的分布规律和时空变化;同时结合蛋白印迹(Western blot)技术对皮质及全海马神经颗粒素蛋白作选择性半定量分析.结果:神经颗粒素主要分布于正常大脑皮质Ⅱ、Ⅲ层的神经元胞体和树突、海马CA1~CA3锥体细胞层和齿状回颗粒细胞层内.REM睡眠剥夺12 h后大鼠皮质神经颗粒素的表达即开始减少,与对照组比较有显著性差异,直至第7 d均呈下降趋势;海马结构中神经颗粒素表达未见显著变化.蛋白印迹实验印证了这一结果.结论:REM睡眠剥夺能引起大鼠大脑皮质神经颗粒素表达减少,且随睡眠剥夺时间的延长而渐趋明显,这可能是REM睡眠剥夺引起大脑神经元突触可塑性改变,进而影响大鼠学习记忆功能损害的机制之一.