目的 观察不同时间快速眼动睡眠剥夺(SD)对大鼠皮质、海马及延髓内质网凋亡因子caspase-12的表达影响.方法 将80只雄性Wistar大鼠分为SD组(40只)、SD后恢复睡眠组(RS组,20只)、对照组(20只);其中SD组又分为SD 1、3,5、7天亚组,Rs组又分为RS 6、12 h亚组;对照组又分为实验环境对照组(TC组)和正常睡眠对照组(CC组).采用改良多平台SD法、免疫组织化学法、Western blot及RT-PCR检测脑组织中caspase-12表达分布规律及时空变化;TUNEL法检测凋亡细胞分布.结果 RT-PCR检测大鼠快速眼动SD 1天caspase-12有表达并呈逐渐上升趋势,7天达高峰,RS 6、12 h及TC组和CC组无caspase-12表达.免疫组织化学及Western blot检测发现,SD 1、3天激活的caspase-12表达增加(P＜0.05),5,7天及RS组、TC组和CC组无激活的caspase-12表达.上述变化海马区最明显,皮质区次之,延髓区无改变.TUNEL检测SD 1、3天凋亡细胞海马区最多(P＜0.05),皮质和延髓区次之.结论 SD启动了内质网凋亡通路,并随SD的终止而终止.SD可能是造成脑组织损害的机制之一,海马区对sD导致的脑损害最敏感.
作者：张红菊；张杰文；赵忠新
来源：中华老年心脑血管病杂志 2008 年 10卷 2期
