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目的:探讨蒙古族儿童过敏性紫癜(AP)的遗传背景及免疫学发病机制,为明确AP的病因学及预后提供免疫学方面的资料.方法:采用分析性研究策略和聚合酶链反应-序列特异性引物分型技术(PCR-SSP)对57例内蒙古地区蒙古族儿童过敏性紫癜病人和102例正常蒙古族儿童进行HLA-DRB1等位基因型别分析.结果:HLA-DRB1·110x的基因频率在AP组较正常对照组明显升高(P<0.05);HLA-DRB1·120x的基因频率在AP组较正常对照组明显降低(P<0.05).其它HLA-DRB1等位基因频率在两组间的分布则无明显差异(P>0.05).结论:HLA-DRB1·110x与AP的易感性呈正相关,可能是AP的易感基因.HLA-DRB1·120x与AP的易感性呈负相关,可能是AP的保护基因.

作者:于慧玲;任少敏;夏养志

来源:内蒙古医学院学报 2007 年 29卷 1期

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作者:
于慧玲;任少敏;夏养志
来源:
内蒙古医学院学报 2007 年 29卷 1期
标签:
人类白细胞抗原 过敏性紫癜 蒙古族 聚合酶链反应-序列特异性引物
目的:探讨蒙古族儿童过敏性紫癜(AP)的遗传背景及免疫学发病机制,为明确AP的病因学及预后提供免疫学方面的资料.方法:采用分析性研究策略和聚合酶链反应-序列特异性引物分型技术(PCR-SSP)对57例内蒙古地区蒙古族儿童过敏性紫癜病人和102例正常蒙古族儿童进行HLA-DRB1等位基因型别分析.结果:HLA-DRB1·110x的基因频率在AP组较正常对照组明显升高(P<0.05);HLA-DRB1·120x的基因频率在AP组较正常对照组明显降低(P<0.05).其它HLA-DRB1等位基因频率在两组间的分布则无明显差异(P>0.05).结论:HLA-DRB1·110x与AP的易感性呈正相关,可能是AP的易感基因.HLA-DRB1·120x与AP的易感性呈负相关,可能是AP的保护基因.