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目的 研究清脉饮及其拆方含药血清对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的肠系膜下动脉血管内皮细胞Ealy926的保护作用.方法 制备含药血清;对体外培养的Ealy926细胞,随机分为正常对照组、低剂清法组(5%、10%、15%)、中剂清法组(5%、10%、15%)、高剂清法组(5%、10%、15%)、活血组、全方组、软坚组、西药组、TNF-a损伤组等.不同浓度含药血清与TNF-α共同处理24h后,MTT比色法检测Ealy926细胞增殖变化,流式细胞术Annexin Ⅴ/PI双标法测定Ealy926细胞凋亡.结果 与正常对照组比较,TNF-a损伤组细胞增殖显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著增加(P<0.05);其他含药血清组与TNF-a损伤组比较细胞增殖明显增加(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05);各含药血清组之间两两比较,10%中剂清法组细胞增殖率明显高于活血组(P<0.01).结论 清脉饮及其拆方含药血清可提高TNF-α损伤的血管内皮细胞的增殖,降低其细胞的凋亡率,其机制可能与抑制TNF-a的促炎症作用有关.

作者:张伟芳;黄鑫;赵凯

来源:宁夏医科大学学报 2013 年 35卷 6期

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张伟芳;黄鑫;赵凯
来源:
宁夏医科大学学报 2013 年 35卷 6期
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清脉饮 含药血清 TNF-a Ealy926 qingmaiyin decomposed formulas containing serum TNF-a Ealy926
目的 研究清脉饮及其拆方含药血清对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的肠系膜下动脉血管内皮细胞Ealy926的保护作用.方法 制备含药血清;对体外培养的Ealy926细胞,随机分为正常对照组、低剂清法组(5%、10%、15%)、中剂清法组(5%、10%、15%)、高剂清法组(5%、10%、15%)、活血组、全方组、软坚组、西药组、TNF-a损伤组等.不同浓度含药血清与TNF-α共同处理24h后,MTT比色法检测Ealy926细胞增殖变化,流式细胞术Annexin Ⅴ/PI双标法测定Ealy926细胞凋亡.结果 与正常对照组比较,TNF-a损伤组细胞增殖显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著增加(P<0.05);其他含药血清组与TNF-a损伤组比较细胞增殖明显增加(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05);各含药血清组之间两两比较,10%中剂清法组细胞增殖率明显高于活血组(P<0.01).结论 清脉饮及其拆方含药血清可提高TNF-α损伤的血管内皮细胞的增殖,降低其细胞的凋亡率,其机制可能与抑制TNF-a的促炎症作用有关.