目的 探讨文拉法新缓释片联合氨磺必利治疗难治性抑郁症的疗效和安全性.方法 选取我院近两年住院确诊为难治性抑郁症患者60例,依据治疗方式分为2组,观察组(n=30)应用文拉法新联合氨磺必利,文拉法新缓释片起始剂量75mg·d-1,1次·d-1,2周后视病情加至150mg·d-1,最大剂量为225mg·d-1,氨磺必利起始剂量为100mg·d-1,隔日啬药量,最大剂量为400mg·d-1,疗程8周,对照组(n=30)单用文拉法新,用药同观察组,观察8周.第2、4、6、8周末运用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组患者治前HAMD评分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗第2、4、6、8周末HAMD评分观察组低于对照组(P＜0.05),至第8周末观察组有效率89.10％,高于对照组有效率68.75％ (P ＜0.05).副反应量表(TESS)各因子分比较两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 文拉法新联合氨磺必利治疗难治性抑郁症,疗效明显优于单一应用文拉法新缓释片,治疗起效快,不良反应轻,安全性好.
作者：李润霞；张峥；刘艳清
来源：宁夏医科大学学报 2014 年 36卷 4期
