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目的 观察siRNA敲低蛋白质酪氨酸磷酸酶2(SHP2)基因表达对肝癌HepG2和BEL-7402细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 利用靶向SHP2基因的siRNA转染入肝癌细胞系HepG2和BEL-7402细胞,以Western blot方法确认SHP2基因敲低.采用CCK-8法和Transwell侵袭实验分别检测SHP2敲低前后肝癌细胞增殖与侵袭能力,Western blot检测肝癌细胞侵袭相关蛋白的表达MMP来阐明SHP2影响肝癌细胞侵袭的机制.结果 肝癌细胞成功转入siSHP2后,SHP2蛋白的表达明显受到抑制.与对照组相比,在敲低SHP2表达后,肝癌细胞株HepG2和Bel-7402的增殖能力明显降低(P<0.05);敲低SHP2的表达后,HepG2细胞和Bel-7402细胞的侵袭能力显著下降(P<0.01).敲低SHP2蛋白表达的HepG2细胞基质金属蛋白酶MMP9和MMP13表达量低于对照组(P<0.01).结论 敲低肝癌细胞SHP2表达水平可有效抑制肝癌细胞的增殖及其侵袭能力.

作者:张建岭;雷鹏;袁鹏;南洋;赵国忠

来源:宁夏医科大学学报 2016 年 38卷 5期

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作者:
张建岭;雷鹏;袁鹏;南洋;赵国忠
来源:
宁夏医科大学学报 2016 年 38卷 5期
标签:
SHP2 siRNA 肝癌细胞株 细胞增殖 细胞侵袭 SHP2 siRNA hepatocarcinoma cell lines cell proliferation cell invasion
目的 观察siRNA敲低蛋白质酪氨酸磷酸酶2(SHP2)基因表达对肝癌HepG2和BEL-7402细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 利用靶向SHP2基因的siRNA转染入肝癌细胞系HepG2和BEL-7402细胞,以Western blot方法确认SHP2基因敲低.采用CCK-8法和Transwell侵袭实验分别检测SHP2敲低前后肝癌细胞增殖与侵袭能力,Western blot检测肝癌细胞侵袭相关蛋白的表达MMP来阐明SHP2影响肝癌细胞侵袭的机制.结果 肝癌细胞成功转入siSHP2后,SHP2蛋白的表达明显受到抑制.与对照组相比,在敲低SHP2表达后,肝癌细胞株HepG2和Bel-7402的增殖能力明显降低(P<0.05);敲低SHP2的表达后,HepG2细胞和Bel-7402细胞的侵袭能力显著下降(P<0.01).敲低SHP2蛋白表达的HepG2细胞基质金属蛋白酶MMP9和MMP13表达量低于对照组(P<0.01).结论 敲低肝癌细胞SHP2表达水平可有效抑制肝癌细胞的增殖及其侵袭能力.