目的:探索BANCR对人肝癌细胞HepG2的增殖、凋亡、侵袭和血管新生的影响.方法:实时定量PCR(qRT-PCR)检测BANCR的表达.BANCR siRNA和Scramble分别转染HepG2细胞,利用CCK-8检测细胞增殖情况,流式细胞术分析细胞凋亡,Transwell测试细胞侵袭能力,管腔形成实验分析血管新生能力,免疫印迹分析增殖细胞核抗原(PCNA)、Caspase-3和基质金属蛋白酶9 (MMP-9),血管内皮细胞生长因子VEGF、酸性成纤维细胞生长因子bFGF和干扰素IFN-γ的蛋白表达.结果:肝癌细胞(HepG2)中BANCR的表达高于正常干细胞L02 (P＜0.05).与对照组相比,BANCR siRNA组的细胞增殖倍数明显降低,且BANCRsiRNA组具有更高的细胞凋亡率和较低的侵袭细胞数(P＜0.05).免疫印迹结果显示,与对照组相比,BANCR siRNA组细胞凋亡标记蛋白Caspase-3和IFN-γ的表达明显上升(P＜0.05),细胞增殖和侵袭标记蛋白PCNA、MMP-9、Fn、Vimentin以及VEGF、bFGF的表达都明显受到抑制(P＜0.05).结论:siRNA干扰BANCR后大大促进人肝癌细胞HepG2的凋亡,严重抑制了细胞增殖、侵袭以及血管新生.
作者：张婧婧；王向鹏；杨晓煜；姬颖华；狄文玉；张清琴；申威；于海川；路平
来源：中国免疫学杂志 2018 年 34卷 1期
