目的 探讨微小RNA(miR)-3175在胶质瘤中的表达及对胶质瘤生长与侵袭的作用.方法 通过定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测40例人胶质瘤组织和胶质瘤细胞A172、U87中miR-3175的表达水平;用Lipofectamine 2000对胶质瘤细胞转染miR-3175抑制物后,qRT-PCR检测miR-3175的抑制程度,并通过噻唑蓝实验、流式细胞术、Transwell实验分别检测miR-3175对胶质瘤细胞增殖、周期、凋亡、侵袭的作用.Western blot分析miR-3175与凋亡相关蛋白p53、Bcl-2、细胞色素C、Caspase-3的关系.结果 miR-3175在胶质瘤中表达水平明显升高(与对照组比较P＜0.05).转染miR-3175抑制物后,胶质瘤细胞miR-3175的表达量明显下降(P＜0.05).miR-3175抑制物可有效抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭能力,A172、U87增殖能力分别下降(23.56±8.06)％、(40.33±12.94)％;侵袭细胞数减少(47.83±4.33)％、(45.13±5.03)％;同时miR-3175抑制物可明显提升胶质瘤细胞G0/G1期的比例和凋亡率,A172、U87细胞G0/G1期比例分别升高13.51％、13.22％;细胞凋亡率分别提高(8.85±2.51)％、(12.31±5.20)％.miR-3175表达下降可导致凋亡相关蛋白p53、Bcl-2、细胞色素C、Caspase-3的异常表达(P＜0.05).结论 miR-3175在人胶质瘤中高表达,miR-3175表达量下降可有效抑制胶质瘤

作者：韩亮；李朝晖；周海霞；魏君；田男；田宇；杜超

来源：中华神经外科杂志 2016 年 32卷 8期