目的 主要探讨microRNA-124(miR-124)对人脑胶质瘤细胞系A172细胞增殖和凋亡的影响. 方法 常规培养A172细胞,合成miR-124拟似物,以脂质体介导miR-124拟似物转染A172细胞,同时设未转染组和无义序列转染组作为对照.应用RT-PCR检测转染后细胞miR-124及其靶基因ROCK2的表达,Westem blotting检测caspase-3蛋白和ROCK2蛋白的表达,噻唑蓝(MTT)、AnnexinV法分别检测转染后细胞增殖能力和细胞凋亡情况. 结果 转染48 h后,与未转染组(1.00±0.55)和无义序列转染组(1.25±0.81)比较,miR-124拟似物转染组miR-124表达量(8.00±0.75)上调,其靶基因ROCK2表达下降,caspase-3蛋白表达上调,ROCK2蛋白表达下降,细胞凋亡率升高,差异有统计学意义(P＜0.05).MTT分析结果表明转染后第4、5天miR-124拟似物转染组细胞吸光度(A)值降低,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 miR-124可抑制人脑胶质瘤细胞的生长与增殖,促使人脑胶质瘤细胞凋亡,该机制可能与抑制ROCK2 mRNA和蛋白的表达有关.
作者：林涛；陈志明；张建
来源：中华神经医学杂志 2013 年 12卷 12期
