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目的 探讨HES1在胃癌发生过程中的作用及其可能机制.方法 通过免疫组织化学技术,对比观察人正常胃窦黏膜(正常组)、肠上皮化生(肠化组)、胃黏膜上皮异型增生(异型增生组)和早期胃癌(早期胃癌组)组织中HES1蛋白、P53蛋白、c-myc蛋白和CEA表达.结果 正常组幽门腺中可见散在HES1弱阳性细胞,33例早期胃癌全部可见水平不等的HES1表达,早期胃癌组HES1阳性程度评分(7.18±3.52)高于肠化组(2.03±1.54)、异型增生组(3.62±2.00)和正常组(1.18±0.87)(P<0.05),HES1阳性评分早期胃癌组>异型增生组>肠化组>正常组.正常组幽门腺中P53全部阴性,早期胃癌组中30例(30/33)可见P53阳性,早期胃癌组P53阳性评分(6.08±3.21)高于肠化组(0.04±0.21)、异型增生组(0.18±0.50)和正常组(0)(P<0.05),异型增生组、肠化组和正常组之间差异无统计学意义(P>0.05).各组中均可见水平不等的c-myc蛋白表达,早期胃癌组c-myc阳性评分(4.97±3.12)高于肠化组(0.95±0.88)、异型增生组(0.90±0.89)和正常组(0.27±0.47)(P<0.05),异型增生组和肠化组高于正常组(P<0.05).早期胃癌组CEA阳性评分(5.00±3.26)高于肠化组(1.09±0.97)、异型增生组(1.19±1.12)和正常组(0.27±0.47)(P<0.05);异型增生组和肠化组高于正常组(P<0.05).早期胃癌组织中HES

作者:张竞文;秦璟;徐方;吕怀盛

来源:宁夏医科大学学报 2017 年 39卷 9期

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作者:
张竞文;秦璟;徐方;吕怀盛
来源:
宁夏医科大学学报 2017 年 39卷 9期
标签:
胃癌 HES1 c-myc P53 癌胚抗原 异型增生 肠上皮化生 gastric carcinoma hairy enhancer of the split 1 c-myc P53 carcinoembryonic antigen intestinal metaplasia dysplasia
目的 探讨HES1在胃癌发生过程中的作用及其可能机制.方法 通过免疫组织化学技术,对比观察人正常胃窦黏膜(正常组)、肠上皮化生(肠化组)、胃黏膜上皮异型增生(异型增生组)和早期胃癌(早期胃癌组)组织中HES1蛋白、P53蛋白、c-myc蛋白和CEA表达.结果 正常组幽门腺中可见散在HES1弱阳性细胞,33例早期胃癌全部可见水平不等的HES1表达,早期胃癌组HES1阳性程度评分(7.18±3.52)高于肠化组(2.03±1.54)、异型增生组(3.62±2.00)和正常组(1.18±0.87)(P<0.05),HES1阳性评分早期胃癌组>异型增生组>肠化组>正常组.正常组幽门腺中P53全部阴性,早期胃癌组中30例(30/33)可见P53阳性,早期胃癌组P53阳性评分(6.08±3.21)高于肠化组(0.04±0.21)、异型增生组(0.18±0.50)和正常组(0)(P<0.05),异型增生组、肠化组和正常组之间差异无统计学意义(P>0.05).各组中均可见水平不等的c-myc蛋白表达,早期胃癌组c-myc阳性评分(4.97±3.12)高于肠化组(0.95±0.88)、异型增生组(0.90±0.89)和正常组(0.27±0.47)(P<0.05),异型增生组和肠化组高于正常组(P<0.05).早期胃癌组CEA阳性评分(5.00±3.26)高于肠化组(1.09±0.97)、异型增生组(1.19±1.12)和正常组(0.27±0.47)(P<0.05);异型增生组和肠化组高于正常组(P<0.05).早期胃癌组织中HES