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目的 探讨连二亚硫酸钠(Na2S2O4)诱导小鼠海马神经元细胞(HT22细胞)缺氧/复氧模型的制备方法.方法 利用Na2S2O4消除培养基中的氧,模拟细胞缺氧环境.分组培养HT22细胞,给予不同浓度(0.5、1、2、4 mmol·L-1)的Na2S2O4进行缺氧培养1 h,复氧24 h后,倒置相差显微镜观察细胞形态变化,CCK-8法检测细胞存活率,取细胞培养基上清液检测乳酸脱氢酶(LDH)含量.结果 HT22细胞经Na2S2O4缺氧处理1 h,复氧24 h后,与正常对照组相比,随着Na2S2O4浓度的增加,上清液中LDH含量增高(P<0.05),HT22细胞形态损伤加重.结论 利用Na2S2O4可以建立细胞缺氧/复氧损伤模型,制备HT22细胞缺氧/复氧模型应选择2 mmol·L-1Na2S2O4缺氧1 h、复氧24 h较好.

作者:王丹;田春艳;陈桂生;亓琪;李海洋;田彩红

来源:宁夏医科大学学报 2020 年 42卷 10期

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作者:
王丹;田春艳;陈桂生;亓琪;李海洋;田彩红
来源:
宁夏医科大学学报 2020 年 42卷 10期
标签:
HT22细胞 连二亚硫酸钠 缺氧模型
目的 探讨连二亚硫酸钠(Na2S2O4)诱导小鼠海马神经元细胞(HT22细胞)缺氧/复氧模型的制备方法.方法 利用Na2S2O4消除培养基中的氧,模拟细胞缺氧环境.分组培养HT22细胞,给予不同浓度(0.5、1、2、4 mmol·L-1)的Na2S2O4进行缺氧培养1 h,复氧24 h后,倒置相差显微镜观察细胞形态变化,CCK-8法检测细胞存活率,取细胞培养基上清液检测乳酸脱氢酶(LDH)含量.结果 HT22细胞经Na2S2O4缺氧处理1 h,复氧24 h后,与正常对照组相比,随着Na2S2O4浓度的增加,上清液中LDH含量增高(P<0.05),HT22细胞形态损伤加重.结论 利用Na2S2O4可以建立细胞缺氧/复氧损伤模型,制备HT22细胞缺氧/复氧模型应选择2 mmol·L-1Na2S2O4缺氧1 h、复氧24 h较好.