目的 观察DzNep通过抑制EZH2减弱胃癌BGC-823细胞增殖和迁移的作用,探讨其相关机制.方法 将人胃癌BGC-823细胞分为DzNep组和对照组,DzNep的干预剂量分别为1μM、5μM和10μM.Western blot检测EZH2蛋白表达水平,CCK-8、平板克隆形成和划痕实验观察DzNep减弱BGC-823细胞增殖和迁移能力,RT-PCR检测Hif-1αmRNA水平.结果 与对照组相比,5μM和10μM的DzNep干预24 h均可减少胃癌BGC-823细胞内EZH2的蛋白水平(P<0.05),因此,后续细胞功能学实验采用5μM的DzNep进行干预.CCK-8实验绘制细胞生长曲线显示,DzNep组BGC-823细胞的存活率在48 h低于对照组(P<0.05).平板克隆形成实验显示,DzNep组集落率少于对照组(P<0.05).划痕实验于0、20、25和44 h测得DzNep组BGC-823细胞划痕间距相对比值均大于对照组(P均<0.05).RT-PCR实验显示,1μM的DzNep对Hif-1αmRNA水平无明显影响,5μM的DzNep在24 h能降低Hif-1αmRNA水平(P<0.05).结论 DzNep减弱胃癌BGC-823细胞增殖和迁移的作用可能与抑制EZH2、下调Hif-1α有关.
作者：曹相玫；游南林；马杰；田金成；于佳翔；常越
来源：宁夏医科大学学报 2020 年 42卷 11期
