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目的 观察人牙周膜干细胞(hPDLSCs)成骨分化规律,初步探讨EZH2抑制剂DZNeP对hPDLSCs成骨分化的表观遗传调控作用.方法 分离和培养hPDLSCs,采用噻唑蓝比色法检测其在不同浓度DZNeP(0、1、2、5、10μmol/L)作用下的增殖情况,碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色观察DZNeP对hPDLSCs成骨分化的影响,免疫荧光染色检测DZNeP对hPDLSCs组蛋白H3K27三甲基化的影响.结果 与对照组相比,hPDLSCs经1、2、5、10μmol/L的DZNeP作用48 h后,细胞增殖能力明显减弱(均P<0.05),且呈浓度依赖性.ALP染色和茜素红染色结果显示,DZNeP对hPDLSCs成骨早期标志物ALP的表达及成骨晚期矿化结节的形成均具有促进作用.免疫荧光染色结果显示,与对照组相比,DZNeP组hPDLSCs组蛋白H3K27三甲基化荧光强度明显减弱.结论 EZH2抑制剂DZNeP对hPDLSCs增殖有抑制作用,在体外可促进hPDLSCs向成骨方向分化,提示DZNeP可作为治疗牙周炎的潜在小分子药物用于临床转化.

作者:刘大勇;兰玲玲;刘瑞琪;贾智

来源:国际生物医学工程杂志 2019 年 42卷 3期

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作者:
刘大勇;兰玲玲;刘瑞琪;贾智
来源:
国际生物医学工程杂志 2019 年 42卷 3期
标签:
表观遗传学 EZH2 DZNeP 人牙周膜干细胞 成骨分化 Epigenetic regulation EZH2 DZNeP Human periodontal ligament stem cells Osteogenic differentiation
目的 观察人牙周膜干细胞(hPDLSCs)成骨分化规律,初步探讨EZH2抑制剂DZNeP对hPDLSCs成骨分化的表观遗传调控作用.方法 分离和培养hPDLSCs,采用噻唑蓝比色法检测其在不同浓度DZNeP(0、1、2、5、10μmol/L)作用下的增殖情况,碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色观察DZNeP对hPDLSCs成骨分化的影响,免疫荧光染色检测DZNeP对hPDLSCs组蛋白H3K27三甲基化的影响.结果 与对照组相比,hPDLSCs经1、2、5、10μmol/L的DZNeP作用48 h后,细胞增殖能力明显减弱(均P<0.05),且呈浓度依赖性.ALP染色和茜素红染色结果显示,DZNeP对hPDLSCs成骨早期标志物ALP的表达及成骨晚期矿化结节的形成均具有促进作用.免疫荧光染色结果显示,与对照组相比,DZNeP组hPDLSCs组蛋白H3K27三甲基化荧光强度明显减弱.结论 EZH2抑制剂DZNeP对hPDLSCs增殖有抑制作用,在体外可促进hPDLSCs向成骨方向分化,提示DZNeP可作为治疗牙周炎的潜在小分子药物用于临床转化.