目的 探讨伊布替尼治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的临床疗效及安全性.方法 选取69例2018年6月至2020年6月本院复发或难治性CLL患者,按照随机数表法分为实验组(34例)和对照组(35例).对照组采用氟达拉滨+环磷酰胺±利妥昔单抗(FCR方案)治疗,实验组给予伊布替尼靶向治疗.对比两组患者的治疗疗效、微小残留病变(MRD)、生存期、外周血常规指标、症状和体征持续时间及不良反应情况.结果 实验组治疗总有效率为88.24％,高于对照组的65.71％(P<0.05).实验组12个月无进展存活率(PFS)和12个月总存活率(OS)均高于对照组(P均<0.05);实验组MRD阳性率低于对照组(P<0.05).治疗前两组患者的白细胞计数(WBC)及淋巴细胞绝对数(ALC)差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗后两组外周血常规指标均有改善,且实验组WBC、ALC均低于对照组(P均<0.05).实验组患者发热、乏力、疼痛、腹胀及水肿症状及体征的持续时间均短于对照组(P均<0.05).两组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 伊布替尼治疗复发或难治性CLL疗效优于传统化疗,可有效改善患者的生存预后和临床症状及体征,且安全性高.
作者：王新月；崔健
来源：宁夏医科大学学报 2022 年 44卷 8期
