目的：观察利妥昔单抗联合氟达拉滨和环磷酰胺（FCR）治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的临床疗效和安全性。方法采用 FCR 方案治疗14例 CLL 患者，其中9例为初治患者，5例为复治患者。FCR 方案为利妥昔单抗375 mg·m-2，静脉滴注，第1天；氟达拉滨25 mg·m-2，静脉滴注，第2～4天；环磷酰胺250 mg·m-2，静脉滴注，第2～4天，28天为1周期。采用多参数流式细胞术（FCM）检测微量残留病（MRD），同时对临床指标与总反应率（ORR）行相关性分析。结果14例患者中，完全缓解（CR）6例（42.9％），部分缓解（PR）4例（28.6％），患者 ORR 为71.4％。低β2-微球蛋白水平、低 LDH 水平及治疗2疗程骨髓淋巴细胞比例下降≥50％与高 ORR 相关（P 值分别为0.035、0.011、0.005）；6例患者化疗后 MRD 阴性。FCR 方案的不良反应主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应。结论FCR 方案治疗 CLL 临床疗效满意，不良反应可耐受。
作者：王玫玫；朱卫健；张楠；龚五星
来源：肿瘤药学 2015 年 2期
