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①目的建立肿瘤细胞诱导分化的模型.②方法应用1×10-6、1×10-5mol/L全反式维甲酸(ATRA)和体积分数0.005、0.010二甲基亚砜(DMSO)分别与人急性早幼粒白血病细胞株(HL-60)(2×108~5×108/L)共同培养5 d,对照组加入与诱导剂等体积的无水乙醇,监测HL-60细胞形态学、四氮唑蓝(NBT)还原反应、细胞周期动力学变化.③结果HL-60细胞经ATRA作用后出现分化现象,第3天NBT阳性细胞增加,第4天达高峰,第3~5天无明显差异.1×10-6与1×10-5mol/LATRA诱导分化作用无明显差别.以体积分数0.0l0的DMSO诱导HL-60细胞分化作用最好,而且随时间的延长其效应逐渐增强,第5天达高峰.细胞周期分析显示,HL-60细胞经ATRA诱导分化后,G0+G1期细胞增加,S期细胞减少,G2期细胞稍有减少.④结论采用ATRA和DMSO诱导HL-60细胞株可建立良好的诱导分化模型.

作者:王海波;孙振青;周岩冰;张建立;李世宽;牛兆建

来源:青岛大学医学院学报 2003 年 39卷 1期

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作者:
王海波;孙振青;周岩冰;张建立;李世宽;牛兆建
来源:
青岛大学医学院学报 2003 年 39卷 1期
标签:
HL-60细胞 维甲酸 二甲亚砜 细胞分化
①目的建立肿瘤细胞诱导分化的模型.②方法应用1×10-6、1×10-5mol/L全反式维甲酸(ATRA)和体积分数0.005、0.010二甲基亚砜(DMSO)分别与人急性早幼粒白血病细胞株(HL-60)(2×108~5×108/L)共同培养5 d,对照组加入与诱导剂等体积的无水乙醇,监测HL-60细胞形态学、四氮唑蓝(NBT)还原反应、细胞周期动力学变化.③结果HL-60细胞经ATRA作用后出现分化现象,第3天NBT阳性细胞增加,第4天达高峰,第3~5天无明显差异.1×10-6与1×10-5mol/LATRA诱导分化作用无明显差别.以体积分数0.0l0的DMSO诱导HL-60细胞分化作用最好,而且随时间的延长其效应逐渐增强,第5天达高峰.细胞周期分析显示,HL-60细胞经ATRA诱导分化后,G0+G1期细胞增加,S期细胞减少,G2期细胞稍有减少.④结论采用ATRA和DMSO诱导HL-60细胞株可建立良好的诱导分化模型.