①目的探讨血小板活化因子(PAF)乙酰水解酶基因突变与脑血管病发病的关系.②方法应用多聚酶链反应(PCR)技术,分析160例脑血管病病人及100例健康对照者的PAF乙酰水解酶基因型及基因组DNA突变等位基因频率,并测定血浆PAF乙酰水解酶的活性.③结果脑梗死组与脑出血组PAF乙酰水解酶突变基因型及突变等位基因的频率显著高于对照组,差异有显著性(χ2=6.397～9.758,P＜0.05、0.01);伴不同危险因素脑血管病病人基因突变的差异无统计学意义.④结论血浆PAF乙酰水解酶基因突变所致的酶缺乏可能是我国脑血管病的遗传学危险因素.
作者：李江；章政；孙喜梅；杨庆辉
来源：青岛大学医学院学报 2003 年 39卷 4期
