①目的探讨纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)活性及其启动子区4G/5G基因多态性在急性脑梗死(ACI)发病过程中的作用.②方法分别采取ACI组和正常对照组外周血,酚抽提法提取DNA,然后应用聚合酶链反应限制性片段长度多态技术(PCR-RFLP)检测PAI-1基因4G/5G多态性;发色底物法测定每个标本血浆PAI-1活性.③结果 ACI组PAI-1活性明显高于正常对照组(t=2.731,P<0.01),但ACI组各基因型血浆PAI-1活性水平无显著性差异(F=2.24,P＞0.05);ACI组5G5G纯合子基因型比正常对照组明显增多(χ2=5.88,P<0.05),两组4G5G杂合子基因型和4G4G纯合子基因型比较无显著性差异(χ2=1.16、0.30,P＞0.05);ACI组5G等位基因分布频率(0.40)明显高于正常对照组(0.27)(χ2=4.25,P<0.05).④结论 5G5G基因型个体可能是我国汉族人ACI的易患者,可考虑将PAI-1基因4G/5G基因多态性检查用于ACI高危人群的筛查工作.
作者：衣桂花
来源：青岛大学医学院学报 2004 年 40卷 3期
