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目的 探讨PAI-1基因4G/5G多态性与2型糖尿病(2DM)肾病(DN)的相关性,寻找DM的致病基因.方法 采用等位基因特异性引物PCR扩增技术检测39例正常人(对照组)和63例2DM病人PAI-1基因4G/5G多态性.结果 DN组PAI-1基因型频率和等位基因频率与对照组比较差异均有显著性(y2=12.186、7.446,P<0.05),DM组PAI-1基因型频率和等位基因频率与对照组比较差异均有显著性(y2=24.127,7.312,P<0.05);DN组、DM组4G等位基因频率明显高于对照组,差异有显著性(y2=6.280,P<0.05).DN组4G/4G、4G/5G、5G/5G基因型病人尿微量清蛋白排泄率比较差异均有显著性(F=4.922,P<0.05).结论 4G等位基因存在时,DM的发病风险明显增高,4G等位基因是病人出现清蛋白尿的危险因素.

作者:刘梦阳;杨忠思;申黎艳;孙士营;李慧

来源:青岛大学医学院学报 2011 年 47卷 1期

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作者:
刘梦阳;杨忠思;申黎艳;孙士营;李慧
来源:
青岛大学医学院学报 2011 年 47卷 1期
标签:
纤溶酶原激活物抑制物1 基因型 基因频率 糖尿病,2型 糖尿病肾病
目的 探讨PAI-1基因4G/5G多态性与2型糖尿病(2DM)肾病(DN)的相关性,寻找DM的致病基因.方法 采用等位基因特异性引物PCR扩增技术检测39例正常人(对照组)和63例2DM病人PAI-1基因4G/5G多态性.结果 DN组PAI-1基因型频率和等位基因频率与对照组比较差异均有显著性(y2=12.186、7.446,P<0.05),DM组PAI-1基因型频率和等位基因频率与对照组比较差异均有显著性(y2=24.127,7.312,P<0.05);DN组、DM组4G等位基因频率明显高于对照组,差异有显著性(y2=6.280,P<0.05).DN组4G/4G、4G/5G、5G/5G基因型病人尿微量清蛋白排泄率比较差异均有显著性(F=4.922,P<0.05).结论 4G等位基因存在时,DM的发病风险明显增高,4G等位基因是病人出现清蛋白尿的危险因素.