目的 了解黄芪注射液对内皮细胞损伤的保护作用及其机制.方法 人脐静脉内皮细胞原代培养,传至3代后,分为3组.对照组:常规培养;低氧复氧组:先低氧处理1 h,再复氧1 h;药物干预组:在培养液中加入终浓度分别为5、10、20、40、60 mg/L的黄芪注射液,12 h后进行低氧复氧处理.测定各组细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,检测内皮细胞台盼蓝摄取率.结果 低氧复氧组与对照组比较,细胞培养液中LDH活性、MDA含量及内皮细胞台盼蓝摄取率升高,SOD活性减低,差异均有显著性(F=34.97～129.98,q=14.43～27.11,P＜0.01).药物干预组与低氧复氧组比较,细胞培养液中LDH活性、MDA含量及内皮细胞台盼蓝摄取率降低,SOD活性升高,差异均有显著性(q=2.91～26.61,P＜0.05、0.01).黄芪注射液预处理浓度为40 mg/L时LDH活性、SOD活性、MDA含量与对照组比较差异无显著性(q=0.49～0.94,P＞0.05);黄芪注射液预处理浓度60 mg/L与40 mg/L相比,LDH活性、SOD活性、MDA含量变化均不明显.结论 低氧复氧过程造成内皮细胞脂质过氧化损伤,细胞死亡率增加.黄芪注射液可能通过抗脂质过氧化,对低氧复氧内皮细胞产生保护作用.
作者：杨富国；董果雄；张社华
来源：青岛大学医学院学报 2006 年 42卷 3期
