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目的 探讨肺炎链球菌(Sp)青霉素抗生素最小抑菌质量浓度(MIC)与青霉素结合蛋白(PBP)1A、2B和2X变异的关系.方法 用MIC法对51株Sp进行青霉素药敏试验,并提取每株Sp的DNA,分别对其PBPIA、PBP2B中编码青霉素结合区域进行PCR扩增然后测序,并用软件进行序列比对,分析PBP1A、2B保守序列的氨基酸置换.结果 在所有MIC ≤1mg/L的青霉素敏感Sp(PSSP)中均未发现PBP1A突变,而在MIC>1mg/L时多数菌株出现Thr574-(Asn)、Ser575-Thr、Gln576-Gly、(Phe)577-(Tyr)4个连续残基的置换变异和Thr371-Ser 的置换.PBP2B 在所有MIC≤1 mg/L的PSSP中均未发生任何突变;而当MIC分别大于1 mg/L和2 mg/L时,均出现445Thr-Ala和G1u338-Gly.结论 PBP1A、PBP2B 基因突变分别可导致其表达的 PBP1A、PBP2B结构异常,与青霉素(包括其他β内酰胺类抗生素)亲和力下降,继而青霉素耐药.

作者:黄卫青;赵自云;邓华

来源:青岛大学医学院学报 2011 年 47卷 2期

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作者:
黄卫青;赵自云;邓华
来源:
青岛大学医学院学报 2011 年 47卷 2期
标签:
肺炎链球菌感染 青霉索结合蛋白类 青霉素类 微生物敏感性试验
目的 探讨肺炎链球菌(Sp)青霉素抗生素最小抑菌质量浓度(MIC)与青霉素结合蛋白(PBP)1A、2B和2X变异的关系.方法 用MIC法对51株Sp进行青霉素药敏试验,并提取每株Sp的DNA,分别对其PBPIA、PBP2B中编码青霉素结合区域进行PCR扩增然后测序,并用软件进行序列比对,分析PBP1A、2B保守序列的氨基酸置换.结果 在所有MIC ≤1mg/L的青霉素敏感Sp(PSSP)中均未发现PBP1A突变,而在MIC>1mg/L时多数菌株出现Thr574-(Asn)、Ser575-Thr、Gln576-Gly、(Phe)577-(Tyr)4个连续残基的置换变异和Thr371-Ser 的置换.PBP2B 在所有MIC≤1 mg/L的PSSP中均未发生任何突变;而当MIC分别大于1 mg/L和2 mg/L时,均出现445Thr-Ala和G1u338-Gly.结论 PBP1A、PBP2B 基因突变分别可导致其表达的 PBP1A、PBP2B结构异常,与青霉素(包括其他β内酰胺类抗生素)亲和力下降,继而青霉素耐药.