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本文报道3例川崎病并巨噬细胞活化综合征病儿的临床资料,结合文献复习,对该病的临床特征进行了分析,病儿均有皮疹、肝脾大、血常规2系或2系以上下降,有神经系统症状及生化异常,有噬血现象等.本研究旨在加深对本病的认识,提高本病的诊断水平.

作者:袁丽华;徐元芹;王岩艳;张立文

来源:青岛大学医学院学报 2012 年 48卷 6期

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作者:
袁丽华;徐元芹;王岩艳;张立文
来源:
青岛大学医学院学报 2012 年 48卷 6期
标签:
巨噬细胞活化综合征 黏膜皮肤淋巴结综合征 淋巴组织细胞增多症,嗜血细胞性 诊断
本文报道3例川崎病并巨噬细胞活化综合征病儿的临床资料,结合文献复习,对该病的临床特征进行了分析,病儿均有皮疹、肝脾大、血常规2系或2系以上下降,有神经系统症状及生化异常,有噬血现象等.本研究旨在加深对本病的认识,提高本病的诊断水平.