目的:探讨一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)与浸润性乳腺癌新生血管形成的关系及其临床意义.方法:采用分光光度法检测30例浸润性乳腺癌及其相应癌旁乳腺组织和30例良性乳腺病变组织的NOS活性,应用免疫组织化学SP法,以抗第8因子相关抗原(ⅧRAg)抗体标记血管内皮细胞,根据ⅧRAg阳性的血管内皮细胞计数来测定微血管密度(microvessel density, MVD).结果:1)浸润性乳腺癌NOS活性(2.22±1.39)显著高于相应癌旁乳腺组织(1.29±0.48)及良性乳腺病变组织(0.50±0.14),P=0.004,P=0.000;相应癌旁乳腺组织NOS活性高于良性乳腺病变组织,P=0.000. 2)乳腺癌MVD计数(40.53±8.29)明显高于相应癌旁乳腺组织(18.07±4.90),P=0.000.3)有腋淋巴结转移者NOS活性(2.60±1.66)高于无淋巴结转移者(1.72±0.41),P=0.048,且明显形成更多的微血管,P=0.000.4)乳腺肿瘤组织NOS活性和MVD与肿瘤大小、分化程度和ER、PR表达状况无关.5)浸润性乳腺癌NOS活性与肿瘤MVD呈正相关,r=0.494,P=0.014.结论:1)浸润性乳腺癌NOS活性、MVD与其淋巴结转移密切相关,一氧化氮(nitric oxide, NO)生成可促肿瘤新生血管形成,并促其生长、发展和侵袭转移.2)肿瘤微环境中NO合成增加可能促肿瘤生长.3)NOS活性增加可作为与新生血管形成有关的肿瘤进展一

作者：汪礼坤；鲁智；王圣应

来源：肿瘤防治杂志 2005 年 12卷 3期