目的:研究乳腺癌组织中血管生成的定量分析及与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中低氧诱导因子-2α(HIF-2α)表达的相关性,探讨TAMs中HIF-2α表达对肿瘤间质血管生成的作用机制及对肿瘤生物学行为的影响.方法:应用免疫组化SP法检测60例乳腺癌组织中微血管密度(MVD)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、TAMs及TAMs中低氧诱导因子-2α(HIF-2α)的分布,并进行定量和相关性分析.结果:乳腺癌组织中微血管分布于肿瘤生长活跃的间质中.VEGF在正常的乳腺组织及癌组织均有表达,分布弥散.癌组织及癌周明显高于正常组织(P=0.006,P=0.013),以癌间质最高.TAMs在肿瘤组织内形态呈多样化,分布不均,以癌间质最高;HIF-2α在肿瘤细胞及TAMs中均有表达,但在癌组织及癌周TAMs中明显高于正常组织.TAMs中HIF-2α的表达与VEGF及MVD呈显著正相关(r=0.488,P=0.000;r=0.401,P=0.002).结论:乳腺癌TAMs在肿瘤微环境中可能促进HIF-2q呈过量表达,并与VEGF及MVD显著相关,其表达在肿瘤微环境中具有促进肿瘤血管生成作用,且影响肿瘤的生物学行为.
作者：郝汉霞；王水；刘力嘉；范萍；杜青；张伟民；王聪
来源：中华肿瘤防治杂志 2006 年 13卷 3期
