目的:探讨IL-1B基因多态性影响幽门螺旋杆菌(helicobacter pylori,H.pylori或Hp)感染后胃黏膜IL-1p的表达.方法:采用PCR-限制性长度片段多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)分析法检测胃癌低发区117名普通人群IL-1基因多态性.同时比较不同基因型普通人胃黏膜H.pylori阳性和阴性者的IL-1β表达的差异.结果:在胃窦组织中,H.pylori阴性个体的IL-1β mRNA的表达量极少,而H.pylori阳性个体有明显的表达;但在IL-1B-511T/T、C/C和C/T基因型之间差异无统计学意义,P=0.066.在胃体组织中,H.pylori阴性者IL-1βmRNA无明显表达;而在H.pylori阳性者中,IL-1β mRNA表达显著增加(0.44±0.11和0.76±0.14,t=3.2,P=0.02).而且H.pylori阳性IL-1B-511T/T基因型个体IL-1β mRNA表达比C/T和C/C基因型明显增加(分别为0.86±0.15、0.70±0.16和0.67±0.16,q=2.4和2.7,P=0.043和0.036).结论:IL-1B基因多态性(-511位点)可促进H.pylori感染后胃体黏膜IL-1βmRNA的表达.
作者：江绍伟；高尚民；李健；胡胜
来源：肿瘤防治杂志 2005 年 12卷 19期
