目的:探讨胃癌组织H-ras表达与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达和血管生成的关系.方法:应用免疫组织化学ABC法对60例胃癌组织进行H-ras、VEGF表达和微血管密度(microvascular density,MVD)检测.结果:MVD与胃癌病灶的大小、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期密切相关,t值分别为-2.18、-3.46、-4.52和-3.85,P值分别为0.040、0.001、0.001和0.004;VEGF亦与胃癌病灶的大小、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期密切相关,x2值分别为12.80、11.49、10.43和11.52,P值分别为0.002、0.001、0.005和0.003.H-ras的表达与胃癌分化和Lauren分型相关,x2值分别为11.85和8.87,P值分别为0.001和0.003;并与VEGF的表达相关,x2=10.79,P=0.001.生存分析显示,MVD和VEGF的表达均影响胃癌的预后,但仅MVD是影响预后的独立因素;H-ras的表达对胃癌的预后影响较小.结论:激活的H-ras可上调VEGF的表达,参与胃癌血管生成的调节,并影响胃癌组织的分化.
作者：明学志；尹浩然；朱正纲；薛建元；王瑞年；林言箴
来源：中华肿瘤防治杂志 2006 年 13卷 5期
