目的:初步探讨细胞增殖抑制基因BTG2对于胃癌细胞生长、增殖状态、细胞周期和凋亡状态等生物学特性及成瘤、侵袭转移能力等恶性表型的影响.方法:将BTG2基因插入载体PCDNA3.1构建PC-BTG2真核表达载体.以脂质体介导转染MKN45胃癌细胞,经G418压力筛选法筛出稳定表达的阳性克隆,经流式细胞仪、生长曲线法、平板克隆形成和细胞迁徙等实验分析稳定表达株相关生物学特性变化,每种检测实验均设立PC-BTG2稳定转染细胞组、PCDNA3.1稳定转染细胞组和空白MKN45细胞组.结果:与转染PCDNA3.1空载体及空白MKN45胃癌细胞相比:1)转染PC-BTG2载体的稳定表达细胞株生长速度提高,开始计数后第3、4、5、6和7天PC-BTG2转染组平均细胞计数均显著低于其他两组,F=350.83,P＜0.05;2)细胞周期检测显示,PC-BTG2转染组G0～G1期比例显著高于其他两组,F=18.70,P＜0.05,而G2～M(F=35.36)、S期(F=20.94)比例显著低于其他两组,P＜0.05;3)细胞凋亡检测显示,PC-BTG2转染组凋亡比例显著高于其他两组,F=37.34,P＜0.05;4)平板克隆形成实验结果显示,PC-BTG2转染组平均克隆形成率显著低于其他两组,F=54.3,P＜0.05;5)细胞迁徙实验结果提示,PC-BTG2转染组穿膜率显著低于其他两组,F=46.1,P＜0.05.结论:BTG2基因有较显著的抑制细胞生长增殖作用,同时可影
作者：张林；侯艳红；王孟薇；吴本俨；李楠
来源：中华肿瘤防治杂志 2008 年 15卷 16期
