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目的:探讨3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phophoate dehydrogenase, GAPDH)是否参与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand, TRAIL)诱导的甲状腺癌细胞凋亡.方法:光学显微镜、流式细胞仪、实时荧光定量RT-PCR、蛋白质印迹法、台盼蓝染色和共聚焦显微镜分别用于检测细胞生存状态、凋亡、GAPDH mRNA与蛋白表达、细胞活性和核内GAPDH免疫染色表达.结果:对照组和2 ng/mL TRAIL处理组细胞生长状态良好,而其他处理组较差.TRAIL诱导凋亡和GAPDH mRNA均呈剂量依赖性.20 ng/mL TRAIL处理的FRO细胞中,GAPDH mRNA显著增加始于2 h,8 h达平台;GAPDH蛋白核转移始于2 h, 8和12 h更为显著; 2 h时无细胞死亡; GAPDH核染阳性细胞显著增加始于4 h,12 h时可占大部分.结论:GAPDH可能介入了TRAIL诱导的细胞凋亡.

作者:张海燕;邓娓娓;都镇先;刘国良;王华芹

来源:中华肿瘤防治杂志 2009 年 16卷 11期

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作者:
张海燕;邓娓娓;都镇先;刘国良;王华芹
来源:
中华肿瘤防治杂志 2009 年 16卷 11期
标签:
甲状腺肿瘤 甘油醛-3-磷酸脱氢酶类 肿瘤坏死因子类 细胞凋亡
目的:探讨3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phophoate dehydrogenase, GAPDH)是否参与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand, TRAIL)诱导的甲状腺癌细胞凋亡.方法:光学显微镜、流式细胞仪、实时荧光定量RT-PCR、蛋白质印迹法、台盼蓝染色和共聚焦显微镜分别用于检测细胞生存状态、凋亡、GAPDH mRNA与蛋白表达、细胞活性和核内GAPDH免疫染色表达.结果:对照组和2 ng/mL TRAIL处理组细胞生长状态良好,而其他处理组较差.TRAIL诱导凋亡和GAPDH mRNA均呈剂量依赖性.20 ng/mL TRAIL处理的FRO细胞中,GAPDH mRNA显著增加始于2 h,8 h达平台;GAPDH蛋白核转移始于2 h, 8和12 h更为显著; 2 h时无细胞死亡; GAPDH核染阳性细胞显著增加始于4 h,12 h时可占大部分.结论:GAPDH可能介入了TRAIL诱导的细胞凋亡.