目的:探讨共信号分子B7-H3在人非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系和组织中的表达及其临床意义,以及同CD133的关系.方法:利用逆转录-聚合酶链反应、流式细胞术及蛋白质印迹技术检测B7-H3在肺癌细胞系中的表达；采用免疫组化SP法检测102例NSCLC、25例癌旁组织及24例肺部良性病变组织中B7-H3及CD133的表达,并采用Image-ProPlus软件测定每张切片的平均积分光密度.结果:无论是mRNA水平还是蛋白水平,5个肺癌细胞系中均见B7-H3表达；B7-H3和CD133在NSCLC组织中的表达高于良性病变组织及癌旁组织,P＜0.001；B7-H3的诊断灵敏度68.63％,特异度91.49％,CD133的诊断灵敏度54.90％特异度97.87％；CD133表达与肺癌细胞分化程度相关,分化差者阳性率高于分化好者,P＝0.02；Cox回归分析显示,B7-H3阳性、CD133阴性表达患者的总体生存期明显优于B7-H3阴性及CD133阳性表达者,P＜0.001.结论:B7-H3在NSCLC组织中过度表达,可能是NSCLC诊断和治疗的重要靶点,CD133与肿瘤细胞分化程度有关,它的表达与B7-H3呈负相关；B7-H3阴性或CD133阳性是NSCLC独立的风险因子.
作者：徐跃华；汪家敏；张光波；胡华成
来源：中华肿瘤防治杂志 2011 年 18卷 14期
