目的:通过11 C-PD153035 PET/CT分子影像检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤组织的表皮生长因子受体(EGFR)状态,为EGFR靶向治疗患者的选择与疗效评价等提供新型、有效的影像学手段.方法:经组织学确诊的21例晚期NSCLC患者(ⅢB～Ⅳ期),接受EGFR靶向治疗(厄罗替尼)前1周内行11C-PD153035PET/CT检查,测定其基准参数最大标准摄取值( SUVmax).口服厄罗替尼150 mg/d,服药6周再次行11C-PD153035 PET/CT检查,获取治疗早期的SUVmax并评价疗效.ROC曲线确定治疗有反应和无反应者的SUV最佳界值.结果:治疗前SUVmax能够预测患者生存,高代谢组(SUVmax＞2.46)的中位生存期(11.7个月)与低代谢组(SUVmax≤2.46)中位生存期(4.9个月)之间差异有统计学意义,P=0.004.21例患者治疗前与治疗6周时SUVmax值比较差异无统计学意义,t=1.31,P=0.209.结论:11 C-PD153035作为一种新型示踪剂,通过PET/CT分子影像来检测晚期NSCLC肿瘤组织的EGFR状态,为EGFR靶向治疗的患者筛选和预后预测提供可能.
作者：孟雪；马莉；孙新东；孔丽；赵书强；于金明
来源：中华肿瘤防治杂志 2011 年 18卷 15期
