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目的:探讨人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性转移性乳腺癌患者在一线接受曲妥珠单抗治疗发生疾病进展后,继续使用曲妥珠单抗的疗效及毒副反应.方法:在Medline、Embase、Cochrane图书馆、临床试验注册库、中国医院数字化图书馆、万方、维普数据库和美国及欧洲临床肿瘤学会历年会议资料中检索有关HER-2阳性转移性乳腺癌患者,在一线使用含曲妥珠单抗治疗方案发生疾病进展后,再应用曲妥珠单抗的随机对照临床试验(RCT),按Meta分析软件(RevMan 4.2)要求处理有关数据.结果:从1999-2010年共有3个临床实验入选,共625例患者,其中试验组304例,对照组321例.一线接受含曲妥珠单抗治疗后发生疾病进展的HER-2阳性转移性乳腺癌,继用曲妥殊单抗与停用曲妥珠单抗相比,客观缓解率差异有统计学意义,OR=1.62(95%CI为1.08~2.44),P=0.02;临床受益反应率OR=1.57(95% CI为0.78~3.14),P=0.20;无进展生存期/总生存期OR=1.02 (95% CI为0.67~1.56),P=0.92;3~4级心脏事件发生率OR=2.39(95%CI为0.61~9.41),P=0.21;腹泻发生率OR=1.660(95%CI为1.10~2.32),P=0.01.结论:对于一线接受含曲妥珠单抗方案后发生疾病进展的HER-2阳性转移性乳腺癌患者,继续使用曲妥珠单抗可显著提高客观缓解率,但对临床受益反应率以及无进展生存期/

作者:汪颖;姚和瑞;苏逢锡

来源:中华肿瘤防治杂志 2011 年 18卷 17期

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作者:
汪颖;姚和瑞;苏逢锡
来源:
中华肿瘤防治杂志 2011 年 18卷 17期
标签:
乳腺肿瘤 肿瘤转移 抗体,单克隆 Meta分析
目的:探讨人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性转移性乳腺癌患者在一线接受曲妥珠单抗治疗发生疾病进展后,继续使用曲妥珠单抗的疗效及毒副反应.方法:在Medline、Embase、Cochrane图书馆、临床试验注册库、中国医院数字化图书馆、万方、维普数据库和美国及欧洲临床肿瘤学会历年会议资料中检索有关HER-2阳性转移性乳腺癌患者,在一线使用含曲妥珠单抗治疗方案发生疾病进展后,再应用曲妥珠单抗的随机对照临床试验(RCT),按Meta分析软件(RevMan 4.2)要求处理有关数据.结果:从1999-2010年共有3个临床实验入选,共625例患者,其中试验组304例,对照组321例.一线接受含曲妥珠单抗治疗后发生疾病进展的HER-2阳性转移性乳腺癌,继用曲妥殊单抗与停用曲妥珠单抗相比,客观缓解率差异有统计学意义,OR=1.62(95%CI为1.08~2.44),P=0.02;临床受益反应率OR=1.57(95% CI为0.78~3.14),P=0.20;无进展生存期/总生存期OR=1.02 (95% CI为0.67~1.56),P=0.92;3~4级心脏事件发生率OR=2.39(95%CI为0.61~9.41),P=0.21;腹泻发生率OR=1.660(95%CI为1.10~2.32),P=0.01.结论:对于一线接受含曲妥珠单抗方案后发生疾病进展的HER-2阳性转移性乳腺癌患者,继续使用曲妥珠单抗可显著提高客观缓解率,但对临床受益反应率以及无进展生存期/