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目的:探讨MDR1基因多态性与乳腺癌患者化疗疗效以及血液毒副反应的关系.方法:筛选70倒新辅助化疗的女性患者,利用PCR-RFLP技术检测其外周血MDR1 C3435T基因型,分析不同基因型患者化疗后的疗效及血液毒副反应.结果:70例新辅助化疗患者当中,3435TT基因型化疗有效率仅为23.1%,与3435CC和3435CT基因型相比差异有统计学意义(x2 =6.122,P=0.047,95%CI:0.043~0.051);血液毒性方面,3435CC型患者中性粒细胞Ⅲ~Ⅳ度减少的发生率为6.7%,较CT型(37.5%)和TT型(53.8%)发生率低(x2=7.512,P=0.023,95%CI:0.016~0.021).结论:携带MDR1 3435C等位基因的患者其化疗疗效可能较好;携带3435T等位基因的患者其中性粒细胞减少的风险可能较高.

作者:季明华;查文武;恽文;李建;赵建华;唐金海

来源:中华肿瘤防治杂志 2012 年 19卷 10期

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作者:
季明华;查文武;恽文;李建;赵建华;唐金海
来源:
中华肿瘤防治杂志 2012 年 19卷 10期
标签:
乳腺肿瘤 MDR1 多态性 疗效 毒副反应
目的:探讨MDR1基因多态性与乳腺癌患者化疗疗效以及血液毒副反应的关系.方法:筛选70倒新辅助化疗的女性患者,利用PCR-RFLP技术检测其外周血MDR1 C3435T基因型,分析不同基因型患者化疗后的疗效及血液毒副反应.结果:70例新辅助化疗患者当中,3435TT基因型化疗有效率仅为23.1%,与3435CC和3435CT基因型相比差异有统计学意义(x2 =6.122,P=0.047,95%CI:0.043~0.051);血液毒性方面,3435CC型患者中性粒细胞Ⅲ~Ⅳ度减少的发生率为6.7%,较CT型(37.5%)和TT型(53.8%)发生率低(x2=7.512,P=0.023,95%CI:0.016~0.021).结论:携带MDR1 3435C等位基因的患者其化疗疗效可能较好;携带3435T等位基因的患者其中性粒细胞减少的风险可能较高.