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目的:研究磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)特异性抑制剂与化疗联合对人结肠癌HT-29细胞生长的抑制作用.方法:将对数生长期的HT-29细胞分为4组培养:空白对照组(培养液)、单药组(LY294002)、两药联合组(L-OHP+ 5-FU)和三药联合组(LY294002+ L-OHP+ 5-FU).LY294002、5-FU和L-OHP浓度分别为20、80和20μg/mL.收集培养8h的细胞,流式细胞仪检测凋亡率和细胞周期.收集培养24、48和72 h的细胞,MTT法测定细胞增殖抑制率.免疫细胞化学SP法检测PI3K表达,倒置生物显微镜下观察和照像.结果:与对照组相比,三药联合组、两药联合组和单药组的细胞生长速度明显减慢,不同药物处理后细胞生长曲线呈现不同趋势.三药联合组PI3K蛋白表达率为(19.13±4.37)%,低于单药组(69.42±8.64)%和两药联合组(38.26±6.71)%,P<0.05.三药联合组细胞凋亡率为(27.50±2.53)%,高于两药联合组(9.93±3.58)%和单药组(5.77±2.21)%,P<0.01.结论:PI3K抑制剂和化疗药物L-OHP、5-FU联合使用对结肠癌细胞的抑制作用强于单独使用LY294002或化疗药物.

作者:赵长林;袁俊波;杨云琳;王振宁;徐惠绵

来源:中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 9期

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作者:
赵长林;袁俊波;杨云琳;王振宁;徐惠绵
来源:
中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 9期
标签:
结肠肿瘤 PI3K 抗肿瘤联合化疗方案 细胞凋亡
目的:研究磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)特异性抑制剂与化疗联合对人结肠癌HT-29细胞生长的抑制作用.方法:将对数生长期的HT-29细胞分为4组培养:空白对照组(培养液)、单药组(LY294002)、两药联合组(L-OHP+ 5-FU)和三药联合组(LY294002+ L-OHP+ 5-FU).LY294002、5-FU和L-OHP浓度分别为20、80和20μg/mL.收集培养8h的细胞,流式细胞仪检测凋亡率和细胞周期.收集培养24、48和72 h的细胞,MTT法测定细胞增殖抑制率.免疫细胞化学SP法检测PI3K表达,倒置生物显微镜下观察和照像.结果:与对照组相比,三药联合组、两药联合组和单药组的细胞生长速度明显减慢,不同药物处理后细胞生长曲线呈现不同趋势.三药联合组PI3K蛋白表达率为(19.13±4.37)%,低于单药组(69.42±8.64)%和两药联合组(38.26±6.71)%,P<0.05.三药联合组细胞凋亡率为(27.50±2.53)%,高于两药联合组(9.93±3.58)%和单药组(5.77±2.21)%,P<0.01.结论:PI3K抑制剂和化疗药物L-OHP、5-FU联合使用对结肠癌细胞的抑制作用强于单独使用LY294002或化疗药物.