目的 通过亚毒性剂量奥沙利铂抑制PI3K/Akt通路以增强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导结肠癌RKO细胞凋亡的敏感性,探讨其作用机制.方法 将常规传代培养的人结肠癌RKO细胞分为空白对照组、对照组、TRAIL单药组(25、50、100、200、400 ng/ml)、奥沙利铂单药组(10、20、40、80 μg/ml)及联合用药组(100 ng/ml TRAIL+40 μg/ml奥沙利铂).采用甲基偶氮唑蓝(MTT)检测对数生长期细胞,计算细胞增殖率和药物抑制细胞增殖50
作者：徐明昊；张悦；孙明华；李恩泽；朱志图
来源：中国全科医学 2013 年 16卷 18期
