目的:构建新型曲妥珠纳米生物探针,探讨其对乳腺癌细胞抑制影响的体外实验.方法:以柠檬酸盐还原法制备金纳米颗粒(gold nanoparticles,GNPs),通过静电作用吸附曲妥珠单抗(Herceptin),进而合成曲妥珠金纳米探针(GNP@Herceptin);免疫组化检测MCF-7与SK-BR-3细胞HER-2蛋白表达;GNPs增殖抑制检测设12.5、25.0、50.0、100.0、200.0和400.0 μg/mL 6个浓度,并设置空白细胞组(0 mg/mL),试剂盒检测GNPs细胞毒性;综合细胞增殖抑制检测设GNPs、Herceptin和GNP@Herceptin组,每组设6.25、12.5、25.0、50.0、100.0和200.0 ng/mL 6个浓度,并设置空白细胞组(0 ng/mL),试剂盒检测MCF-7与SK-BR-3细胞增殖抑制效果;设0.25、0.5和1.0 μg/mL 3个浓度的Herceptin、GNP@Herceptin,并设置空白细胞组(0μg/mL),试剂盒检测SK-BR-3细胞凋亡与周期阻滞;利用方差分析与独立样本t检验处理相应实验数据.结果:金纳米颗粒近似圆形,粒径大小(14.11±1.134) nm,与曲妥珠单抗吸附后,溶液澄清透亮,GNPs与Herceptin结合率为2.25∶1;GNPs浓度在400 μg/mL时,MCF-7细胞存活率减少至43.9％(t=39.709,P=0.001),在100 μg/mL时,SK-BR-3细胞存活率为65.1％(t=6.796,P=0.002),均有明显细胞毒性效果,但金纳米颗粒浓度下降至50 μg/mL时,SK-BR-3与MCF-7

作者：周彦生；张宇；田艳艳；宋利娜；宋春花；张有改；李苏宜；代丽萍

来源：中华肿瘤防治杂志 2014 年 21卷 11期