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目的:探讨曲妥珠单抗联合多西紫杉醇在HER-2阳性晚期乳腺癌中的应用.方法:收取2010年2月至2016年1月我院收治的82例HER-2阳性晚期乳腺癌患者作为研究对象,根据不同治疗方案分为观察组及对照组.观察组43例患者给予曲妥珠单抗联合多西紫杉醇治疗,多西紫杉醇以3周为1个周期,连续用药4个周期,曲妥珠单抗连续使用8周~52周.对照组39例患者只给予曲妥珠单抗单药治疗.对两组患者临床疗效、临床受益反应指数以及不良反应发生情况进行观察与比较.结果:观察组总有效率(60.47%)高于对照组(43.59%),但差异无统计学意义(P>0.05).观察组疾病控制率(90.70%)显著高于对照组(71.79%),差异有统计学意义(P<0.05).观察组临床受益反应有效率(76.74%)显著高于对照组(41.03%),差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应无显著差异(P>0.05).结论:曲妥珠单抗联合多西紫杉醇对于HER-2阳性晚期乳腺癌有较好的临床疗效及安全性,患者临床受益高.

作者:宋敏;赵静;陈丽艳;李景;昂冰

来源:现代生物医学进展 2017 年 17卷 6期

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作者:
宋敏;赵静;陈丽艳;李景;昂冰
来源:
现代生物医学进展 2017 年 17卷 6期
标签:
HER-2阳性 乳腺癌 曲妥珠单抗 多西紫杉醇 HER-2 positive Breast cancer Trastuzumab Docetaxel
目的:探讨曲妥珠单抗联合多西紫杉醇在HER-2阳性晚期乳腺癌中的应用.方法:收取2010年2月至2016年1月我院收治的82例HER-2阳性晚期乳腺癌患者作为研究对象,根据不同治疗方案分为观察组及对照组.观察组43例患者给予曲妥珠单抗联合多西紫杉醇治疗,多西紫杉醇以3周为1个周期,连续用药4个周期,曲妥珠单抗连续使用8周~52周.对照组39例患者只给予曲妥珠单抗单药治疗.对两组患者临床疗效、临床受益反应指数以及不良反应发生情况进行观察与比较.结果:观察组总有效率(60.47%)高于对照组(43.59%),但差异无统计学意义(P>0.05).观察组疾病控制率(90.70%)显著高于对照组(71.79%),差异有统计学意义(P<0.05).观察组临床受益反应有效率(76.74%)显著高于对照组(41.03%),差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应无显著差异(P>0.05).结论:曲妥珠单抗联合多西紫杉醇对于HER-2阳性晚期乳腺癌有较好的临床疗效及安全性,患者临床受益高.