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目的:观察125I放射性粒子联合经肝动脉化疗栓塞(trans catheter arterial ehemoembolization,TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法:选取2010-09-12-2012-08-26广西医科大学附属肿瘤医院的原发性肝癌患者53例,其中行125I放射性粒子联合TACE治疗的27例患者作为治疗组,单纯行TACE治疗的26例患者作为对照组,观察2组患者的中位疾病进展时间(median time to progression,mTTP),并分析有效率(response rate,RR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)及安全性.结果:治疗组与对照组mTTP分别为8.3和5.7个月,差异有统计学意义,P=0.020;中位生存时间分别为11.2和8.5个月,差异有统计学意义,P=0.010.125I放射性粒子植入后2个月,治疗组与对照组RR分别为70.4%(19/27)和26.9%(7/26),差异有统计学意义,P=0.002;DCR分别为81.5%(22/27)和53.8%(14/26),差异有统计学意义,P=0.042.2组患者均未发生严重不良反应.结论:125I放射性粒子联合TACE治疗原发性肝癌可延长患者的mTTP,并可提高RR及DCR,且安全性较好.

作者:欧盛秋;韦长元;马亦龙;赵昌;范立维

来源:中华肿瘤防治杂志 2014 年 21卷 17期

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作者:
欧盛秋;韦长元;马亦龙;赵昌;范立维
来源:
中华肿瘤防治杂志 2014 年 21卷 17期
标签:
125I放射性粒子 TACE 原发性肝癌 临床观察 125I seeds TACE hepatocellular carcinoma clinical observation
目的:观察125I放射性粒子联合经肝动脉化疗栓塞(trans catheter arterial ehemoembolization,TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法:选取2010-09-12-2012-08-26广西医科大学附属肿瘤医院的原发性肝癌患者53例,其中行125I放射性粒子联合TACE治疗的27例患者作为治疗组,单纯行TACE治疗的26例患者作为对照组,观察2组患者的中位疾病进展时间(median time to progression,mTTP),并分析有效率(response rate,RR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)及安全性.结果:治疗组与对照组mTTP分别为8.3和5.7个月,差异有统计学意义,P=0.020;中位生存时间分别为11.2和8.5个月,差异有统计学意义,P=0.010.125I放射性粒子植入后2个月,治疗组与对照组RR分别为70.4%(19/27)和26.9%(7/26),差异有统计学意义,P=0.002;DCR分别为81.5%(22/27)和53.8%(14/26),差异有统计学意义,P=0.042.2组患者均未发生严重不良反应.结论:125I放射性粒子联合TACE治疗原发性肝癌可延长患者的mTTP,并可提高RR及DCR,且安全性较好.